Projet-pilote "e-PIL"

Ce projet-pilote a été initié par les associations de l’industrie pharmaceutique au Luxembourg (Association Pharmaceutique Luxembourgeoise) et en Belgique (pharma.be), avec le soutien des ministères de la santé luxembourgeois et belge. Ce projet-pilote a également été validé par la Commission Européenne.

 « PIL » signifie « patient information leaflet », qui est la désignation anglaise de la « notice d’information pour l’utilisateur » retrouvée dans le conditionnement de chaque médicament.

Ce projet-pilote « e-PIL » vise à mesurer, pendant une période limitée à 24 mois, les avantages et les inconvénients du recours à la notice d’information pour l’utilisateur sous forme électronique par rapport à sa version papier incluse dans le conditionnement.

Ce projet-pilote se limite à des médicaments réservés à un usage en milieu hospitalier.

Les notices d’information pour l’utilisateur sous forme électronique des produits concernés sont disponibles ci-dessous :