Teil 2

Moderation: Frau Francesca Poloni und Frau Anna Pluzhnikova (Gesundheitsbehörde)

• Die Rolle der Patientenorganisationen bei der Versorgung von Patienten mit seltenen Krankheiten in Luxemburg: Frau Anja Di Bartolomeo (ALAN – Maladies Rares Luxembourg) und Herr Jean-Marc Scheer (Wäertvollt Liewen);
• Die nationale Allianz für seltene Erkrankungen, in Luxemburg und auf internationaler Ebene: Frau Denise De Waal (ALAN – Maladies Rares Luxembourg);
• Abschlussbilanz des Nationalen Plans für seltene Krankheiten PNMR 2018–2023, Prämissen des 2. Plan National Maladies Rares (PNMR): Frau Anna Pluzhnikova, Koordinatorin des PNMR (Gesundheitsbehörde);
• Schlusswort: Dr. Jos Even, Vorsitzender des CNMR.