Neugeborenen-Hörscreening

Risikofaktoren für eine Hörstörung

Kongenitale Infektion

• CMV
• Toxoplasmose
• Röteln
• Syphilis
• Herpes

Genetische Hörstörung

• Familiäre Vorgeschichte von Schwerhörigkeit (z. B. Eltern, Großeltern, Geschwister, Onkel/Tante, Cousins/Cousinen)
• Kraniofaziale Fehlbildungen und isolierte Fehlbildungen der Ohrmuschel
• Mit Hörstörungen assoziierte Syndrome
• Blutsverwandtschaft 1. oder 2. Grades

Spezifische Neonatale Bedingungen

• Geburtsgewicht < 1500 g
• APGAR ≤ 6 nach 5 Minuten
• Frühe Hyperbilirubinämie (<24 Std.) oder Hyperbilirubinämie, die eine intensive Phototherapie oder eine Austauschtransfusion erfordert
• Fetales Alkoholsyndrom

Medizinische Versorgung

• Extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO)
• Assistierte Beatmung ≥ 24 Stunden
• Aufenthalt auf der neonatalen Intensivstation > 5 Tage
• Ototoxische Medikation über mehr als 2 Tage (z. B. Aminoglykoside oder Schleifendiuretika, ...)

Spezifische Erkrankungen

• Meningitis
• Neurologische Symptome (z. B. Krampfanfälle, Hypotonie, Hirnnervenlähmung)
• Läsionen der weißen Substanz oder intraventrikuläre Blutungen