Dépistage audiométrique néonatal

Facteurs de risque de surdité

Infection congénitale

  • CMV
  • Toxoplasmose
  • Rubéole
  • Syphilis
  • Herpès

Déficience auditive génétique

  • Antécédents familiaux de surdité (ex : parents, grands-parents, frère/soeur, oncle/tante, cousins)
  • Malformations crânio-faciales et malformations isolées du pavillon auriculaire
  • Syndromes associés à une déficience auditive
  • Consanguinité du 1er ou 2e degré

Conditions néonatales spécifiques

  • Poids de naissance < 1500g
  • APGAR ≤ 6 à 5 minutes
  • Hyperbilirubinémie précoce (<24h) ou nécessitant une photothérapie intense ou une exsanguino-transfusion.
  • Alcoolisme fœtal

Soins médicaux

  • Oxygénation par membrane extra-corporelle (ECMO)
  • Ventilation assistée ≥ 24 heures
  • Séjour en soins intensifs néonataux > 5 jours
  • Médication ototoxique d’une durée supérieure à 2 jours (ex : aminoglycosides ou diurétiques de l’anse, …)

Maladies spécifiques

  • Méningite
  • Symptômes neurologiques (ex : convulsion, hypotonie, paralysie du nerf crânien)
  • Lésions au niveau de la substance blanche ou hémorragies intraventriculaires

Sources:

Vos et al., Newborn hearing screening Programme in Belgium: a consensus recommendation on risk factors, BMC Pediatrics, 2015 15:160.

The Joint Committee on Infant Hearing, Year 2019 Position Statement: Principles and Guidelines for Early Hearing Detection and Intervention Programs, The Journal of Early Hearing Detection and intervention, 2019; 4(2): 1-44.

W. Alhazami, Risk Factors Associated With Hearing Impairment in Infants and Children: A Systematic Review, Cureus. 2023 Jun 15

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