Dépistage audiométrique néonatal
Facteurs de risque de surdité
Infection congénitale
- CMV
- Toxoplasmose
- Rubéole
- Syphilis
- Herpès
Déficience auditive génétique
- Antécédents familiaux de surdité (ex : parents, grands-parents, frère/soeur, oncle/tante, cousins)
- Malformations crânio-faciales et malformations isolées du pavillon auriculaire
- Syndromes associés à une déficience auditive
- Consanguinité du 1er ou 2e degré
Conditions néonatales spécifiques
- Poids de naissance < 1500g
- APGAR ≤ 6 à 5 minutes
- Hyperbilirubinémie précoce (<24h) ou nécessitant une photothérapie intense ou une exsanguino-transfusion.
- Alcoolisme fœtal
Soins médicaux
- Oxygénation par membrane extra-corporelle (ECMO)
- Ventilation assistée ≥ 24 heures
- Séjour en soins intensifs néonataux > 5 jours
- Médication ototoxique d’une durée supérieure à 2 jours (ex : aminoglycosides ou diurétiques de l’anse, …)
Maladies spécifiques
- Méningite
- Symptômes neurologiques (ex : convulsion, hypotonie, paralysie du nerf crânien)
- Lésions au niveau de la substance blanche ou hémorragies intraventriculaires
Sources:
Vos et al., Newborn hearing screening Programme in Belgium: a consensus recommendation on risk factors, BMC Pediatrics, 2015 15:160.
The Joint Committee on Infant Hearing, Year 2019 Position Statement: Principles and Guidelines for Early Hearing Detection and Intervention Programs, The Journal of Early Hearing Detection and intervention, 2019; 4(2): 1-44.
W. Alhazami, Risk Factors Associated With Hearing Impairment in Infants and Children: A Systematic Review, Cureus. 2023 Jun 15
Dernière modification le