Nationaler Plan für Seltene Krankheiten (PNMR) 2018–2022
Web-KonferenzAm 26. Februar 2021 fand die Web-Konferenz zum Nationalen Plan für Seltene Krankheiten (Plan national maladies rares - PNMR) (2018–2022) statt.
Präsentationen
- Retour sur la période Covid-19 (Rückblick auf die Covid-19-Krise),
Frau Noémie Desquiotz-Sunnen, Mitglied von ALAN und WL sowie Frau Christiane Hoffmann, Vertreterin der AllM asbl; - Perspectives européennes (Europäische Perspektiven),
Herr Antoni Montserrat Moliner (ALAN); - Développement du National Center of Genetics et son service de Génétique Clinique en 2020 (Entwicklung des National Center of Genetics und seiner Abteilung für Klinische Genetik),
Dr. Barbara Klink und Dr. Guillaume Jouret LNS; - Vers une médecine génomique pour le Luxembourg (Der Weg hin zur genomischen Medizin für Luxemburg),
Dr. Barbara Klink und Dr. Daniel Stieber, LNS; - Gast, Preisträgerin des 2021 FNR Award Oustanding Scientific Publication, (Pdf, 7,75 MB)
Prof. Carole Linster (UL-LCSB); - Retour sur la 1ère année de l’Infoline Maladies Rares Luxembourg (Rückblick auf das 1. Jahr der Infoline für Seltene Krankheiten in Luxemburg),
Frau Gwenaëlle Crohin; - Optimiser le parcours de santé grâce à la Cellule d’Orientation et de Coordination Nationale (Optimierung des Gesundheitspfades mithilfe der Cellule d’Orientation und der Coordination Nationale),
Frau Gwenaëlle Al Hindy-Crohin und Dr. Fernand Pauly.
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