Plan national maladies rares (PNMR) 2018-2022
Web-conferenceLe 26 février 2021 s'est tenue une web-conférence sur le Plan National Maladie Rares (2018-2022)
Présentations
- Retour sur la période Covid-19, Mme Noémie Desquiotz-Sunnen membre de l’ALAN et de la WL et Mme Christiane Hoffmann représentante de l’AllM asbl (Pdf, 402 Ko)
- Perspectives européennes, M. Antoni Montserrat Moliner(ALAN)
- Développement du National Center of Genetics et son service de Génétique Clinique en 2020, Dr Barbara Klink et Dr Guillaume Jouret LNS
- Vers une médecine génomique pour le Luxembourg, Dr Barbara Klink et Dr Daniel Stieber, LNS (Pdf, 2,55 Mo)
- Invitée, Lauréate 2021 FNR Award Oustanding Scientific Publication, Prof.Carole Linster (UL-LCSB)
- Retour sur la 1ère année de l’Infoline Maladies Rares Luxembourg, Mme Gwenaëlle Crohin
- Optimiser le parcours de santé grâce à la Cellule d’Orientation et de Coordination Nationale, Mme Gwenaëlle Al Hindy-Crohin et Dr Fernand Pauly (Pdf, 1,01 Mo)
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