Espace Européen des Données de Santé (EEDS)

Faire progresser la santé numérique grâce à la mise en œuvre de l’EEDS au Luxembourg.

Qu’est-ce que l’EEDS ?

L’Espace européen des données de santé (EEDS) est un règlement de l’Union européenne visant à permettre un accès sécurisé et interopérable aux données de santé à travers l’ensemble de l’Union. Pour le Luxembourg, l’EEDS constitue une étape importante vers un système de santé numérique, connecté et centré sur le patient.

Pourquoi l’EHDS est-il important ?

L’objectif principal du règlement est d’améliorer la qualité des soins de santé, de permettre aux citoyens de mieux maîtriser leurs informations de santé et de soutenir la recherche ainsi que l’innovation. En s’alignant sur l’EEDS, le Luxembourg contribue à rendre les soins de santé plus fluides, mieux informés et plus accessibles.

Utilisation primaire et secondaire des données

L’EEDS distingue deux types d’utilisation des données de santé :

• L’utilisation primaire concerne les données collectées et utilisées directement dans le cadre de la prise en charge d’un patient, notamment pour le diagnostic, le traitement et la coordination des soins.
• L’utilisation secondaire concerne les données de santé anonymisées ou pseudonymisées utilisées à des fins autres que les soins individuels, telles que la recherche médicale, la planification de la santé publique, l’innovation ou l’élaboration des politiques de santé. Cette utilisation permet de tirer des enseignements précieux des données de santé afin d’améliorer les systèmes de soins, de développer de nouveaux traitements et d’orienter les politiques nationales, tout en garantissant un niveau élevé de protection de la vie privée.

Qui en bénéficiera ?

Les citoyens pourront accéder de manière sécurisée à leur dossier de santé personnel et gérer les autorisations d’accès à leurs données. Ils disposeront ainsi de davantage d’informations pour prendre des décisions éclairées concernant leur santé.

Les professionnels de santé bénéficieront de systèmes interopérables facilitant la prise en charge des patients, réduisant la charge administrative et donnant accès à des informations de santé agrégées utiles à la prise de décision clinique.

Les chercheurs et les responsables politiques auront accès à des données anonymisées ou pseudonymisées de haute qualité et harmonisées, permettant de réaliser des études plus précises, d’accélérer l’innovation et de soutenir l’élaboration de politiques fondées sur des données probantes.