Luxemburgischer Orientierungsleitfaden für Menschen, die mit einer seltenen Krankheit leben
Luxemburgischer Orientierungsleitfaden für Menschen, die mit einer seltenen Krankheit leben
Dieser neue Leitfaden wurde als eines der vielen Ziele des Nationalen Plans für seltene Krankheiten Luxemburg 2018-2022 entwickelt und richtet sich an Patienten mit seltenen Krankheiten und ihre Angehörigen. Letztere können darin Informationen über die vorhandenen Ressourcen in Bezug auf die Betreuung finden. Der Inhalt dieses Leitfadens wurde von der Arbeitsgruppe D2 des Nationalen Plans für Seltene Krankheiten (PNMR) entworfen, die sich mit dem Ziel befasst, den Zugang zu Verwaltungsverfahren zu vereinfachen und den Zugang zu Informationen über Verwaltungsrechte zu verbessern.
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Guide d'orientation luxembougeois pour les personnes vivant avec une maladie rare
Elaboré dans le cadre de l’un des nombreux objectifs du Plan National Maladies Rares Luxembourg 2018-2022, ce nouveau guide est destiné aux patients atteints d’une maladie rare et à leur entourage. Ces derniers pourront y trouver des informations sur les ressources existantes par rapport à la prise en charge. Le contenu de ce guide a été conçu par le Groupe de Travail D2 du Plan National Maladies Rares (PNMR) dédié à l’objectif sur la simplification de l’accès aux démarches administratives et l’amélioration de l’accès à l’information sur les droits administratifs.
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