Q&A - Regulation (EU) 2024/1860 Article 10a MDR and IVDR

Année de parution
2024
Editeur
Commission européenne [European Commission]
Langue(s)
Anglais
Thème(s)
Dispositifs médicaux
Nombre de pages
12
Type(s)
Guides
Format du document
Pdf
Taille du fichier
1,64 Mo

The information obligation in case of interruption or discontinution of supply of certain medical devices and in vitro diagnostic medical devices

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